В ЕАЭС проводится работа по развитию конкуренции в фармацевтическом секторе, — ЕЭК

В ЕАЭС проводится работа по развитию конкуренции в фармацевтическом секторе, — ЕЭК

В штаб-квартире Евразийской экономической комиссии 21 марта министр по конкуренции и антимонопольному регулированию ЕЭК Максим Ермолович провел рабочую встречу с председателем правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза Алексеем Кедриным. Об этом сообщили в комиссии.

Министр ЕЭК отметил, что в этом году блок по конкуренции и антимонопольному регулированию проводит секторальное исследование, направленное на развитие конкуренции в фармацевтическом секторе.

По словам Максима Ермоловича, «цель исследования фармацевтического сектора – сокращение барьеров, снижение уровня цен и, как результат, обеспечение доступности лекарственных средств для граждан государств ЕАЭС».

Стороны обсудили участие ассоциации в проводимом исследовании.

Справка:

31 декабря 2025 года завершается переходный период для подачи заявлений по переходу к общему рынку лекарств ЕАЭС.

Всем производителям лекарств стран ЕАЭС уже представлена возможность одновременного внесения изменений в регистрационное досье. В этом году начинают истекать первые выданные фарминспекторами в 2021 году GMP-сертификаты ЕАЭС.

Как объяснили в ЕЭК, для обеспечения непрерывного производства и поставок лекарственных препаратов на общий рынок ЕАЭС производителям предлагается заранее (не менее чем за 6-9 месяцев) подавать заявления на плановое инспектирование. А затем убедиться, что они включены в план инспектирования на 2025-2026 годы.