ЕАЭС упрощает доступ на рынок медтехники: новые возможности для Кыргызстана

Евразийский экономический союз делает очередной шаг к гармонизации своего внутреннего рынка, что открывает новые перспективы для инвесторов, рассматривающих Кыргызстан в качестве стратегической площадки. Решение Совета Евразийской экономической комиссии об изменении правил регистрации медицинских изделий является важным сигналом для бизнеса, свидетельствующим о снижении административных барьеров и улучшении инвестиционного климата в регионе.

Ключевые поправки, утвержденные 8 июля, направлены на оптимизацию существующих процедур. В частности, были уточнены механизмы регистрации для включения новых видов продукции в Глобальную номенклатуру медицинских изделий и единую номенклатуру ЕАЭС. Кроме того, скорректирован и, вероятно, сокращен перечень необходимых документов для регистрации изделий с низким классом потенциального риска, а также для оборудования, предназначенного для диагностики in vitro.

Для потенциальных инвесторов это означает прежде всего ускорение и упрощение процесса вывода новой медицинской продукции на единый рынок ЕАЭС, насчитывающий более 180 миллионов потребителей. Упрощение регуляторных требований напрямую транслируется в сокращение издержек и времени, что повышает рентабельность проектов и конкурентоспособность продукции, производимой или импортируемой через страны-участницы, включая Кыргызстан.

Данная инициатива ЕЭК усиливает привлекательность Кыргызстана как потенциального хаба для производства и дистрибуции медицинских изделий. Инвесторы, планирующие локализовать производство или создать логистические центры на территории республики, получают доступ к более прозрачной и предсказуемой регуляторной среде, что является фундаментальным фактором при принятии долгосрочных инвестиционных решений в секторе здравоохранения.